Подробнее"
Парпиева Регина
Наши дети

ПАРПИЕВА РЕГИНА, 13 ЛЕТ

До 8 лет Регина жила вместе с родителями и старшим братом в Узбекистане. И была самой обычной девочкой. Вскоре семья переехала в Россию и решила обосноваться в Нижнем Новгороде. Примерно в это же к ним в дом пришла беда, которую они мужественно преодолевают до сих пор.


С непонятными симптомами и почти полной потерей зрения Регина оказалась в Москве – в Российской детской клинической больнице. Ад ее диагнозом в течении нескольких месяцев думали лучшие врачи страны. Болезнь такая стремительная и тяжелая, что вариантов было несколько.  Невролог РДКБ Волкова Эльвира Юрьевна певрой предположила, что у Регины – Оптикомиелит Девика, редкое заболевание и до сих пор в мировой практике нет общепринятого стандарта лечения.

За четыре года лечения Регина перенесла трансплантацию костного мозга и пересадку стволовых клеток. В обоих случаях донором был ее старший брат.

Заведующая отделением трансплантации костного мозга(ТКМ)Скоробогатова Елена Владимировна и врач ТКМ, вел переговоры и искал информацию по всему миру Киргизов Кирилл Игоревич. Благодаря им девочку дважды спасли от смерти. И это первый случай в истории российской медицины, когда  маленького пациента спасли благодаря столь  сложному пути лечения.

После первой операции ( Регине было 11 лет) она попросила маму, чтобы ее окрестили. При крещении сама выбрала имя – София. Из больницы выходить было нельзя. И обряд Крещения был совершен прямо в Храме при РДКБ. С того дня своей верой без всяких сомнений она удивляет даже близких. Никогда не засыпает, пока не прочтет молитвы…

Будучи абсолютно незрячей, Регина играет на фортепьяно и лепит из пластелина уникальные по красоте поделки. Когда ей предложили сделать подарок для Святейшего, девочка расплакалась. И сказала, что лепить нужно только Ангела.

Два благотворительных Фонда «Народное Единство» и «Дети Солнца» сегодня помогают Регине и ее семье. И возможно, в скором будущем  духовная сила и вера самой девочки помогут свершиться главному – вернуть ей зрение

 
 
 
© 2017 АНО "Дети Солнца". Все права защищены. Сделано: CRCX Lab.

О нас Наши дети Новости Фотоотчет Наши друзья Спасибо! Благотворительные акции Форум